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吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种口服的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，主要用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）的成人患者。FLT3是一种在急性髓系白血病中常见的突变基因，与疾病的进展和预后不良密切相关。吉瑞替尼通过抑制FLT3的活性，可以阻止癌细胞的增殖和扩散，从而达到治疗目的。

吉瑞替尼于2018年11月获得美国食品药品管理局（FDA）的批准上市，是第一种被FDA批准用于单药治疗复发或对初始治疗无反应的具有FLT3突变AML患者的药物。在临床试验中，吉瑞替尼显示出了显著的治疗效果，可以延长患者的生存期并提高生活质量。

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